Preview

Травматология и ортопедия России

Расширенный поиск

Влияние трехмесячного приема аторвастатина и α-кальцидола на некоторые морфометрические показатели костной ткани

https://doi.org/10.21823/2311-2905-2021-27-2-65-74

Полный текст:

Реферат

Актуальность. Остеопороз занимает четвертое место по распространенности после сердечно-сосудистых, онкологических  заболеваний  и  сахарного  диабета.  Все  эти  заболевания  имеют  общие  патогенетические  механизмы, связанные с нарушением обмена холестерола. Последние десятилетия большое распространение получило применение  ингибиторов  ключевого  фермента  синтеза  холестерола —  статинов,  способных  стимулировать  остеогенез. Однако статины оказывают влияние на продукцию активной формы витамина D посредством снижения продукции тестостерона и, таким образом, снижения активности 1α-гидроксилазы. Представляется перспективным совместное использование статинов и α-кальцидола (α-К) для профилактики остеопороза.

Цель исследования— оценить влияние длительного введения аторвастатина (ATV) и α-К на морфометрические показатели роста и васкуляризацию костной ткани в эксперименте.

Материал и методы. Эксперимент проводился в течение трех месяцев на 120 лабораторных крысах-самцах, которым ежедневно внутрижелудочно вводили ATV и α-К. Через 90 дней эксперимента животных декапитировали под эфирным наркозом. Для исследования у животных отбирали правую бедренную и нижнечелюстную кости. Участки костей крыс импрегнировали серебром, декальцинировали, изготовленные гистосрезы  окрашивали  по  Ван  Гизону.  Распределение  исследуемых  признаков  оценивали  по  критерию  Шапи-ро – Уилка.  Отличия  считали  статистически  значимыми  при p<0,05.

Результаты. Установлено,  что  ATV,  как  отдельно, так и вместе с α-К, увеличивал размер вновь образованной кости в эндоостальной и периостальной зонах бедренной кос ти на 64,8; 40,4 и 15,8; 29,1% соответственно. Совместное применение ATV и α-К положительно влияло  на  прирост  сосудов  в  бедренной  кости  (+23,4%). ATV  увеличил  размер  вновь  образованной  кости  с  периодонтальной и вестибулярной поверхностей нижней челюсти на 18,3 и 29,5% соответственно. α-К потенцировал влияние  ATV  на  размер  вновь  образованной  костной ткани  в  периодоонтальной  и  вестибулярной  зонах  роста нижнечелюстной кости 10,1 и 15,0% соответственно. Что касается количества сосудов в костной ткани челюсти, благодаря ATV оно увеличилось на 17,2%, α-К эффекта не оказывал.

Заключение. ATV увеличивает толщину слоя вновь образованной костной ткани в зонах роста бедренной кости и нижней челюсти и увеличивает количество сосудов в челюсти. α-кальцерол увеличивает количество сосудов в костной ткани бедра и потенцирует действие ATV на зоны роста костной ткани челюсти. При совместном применении ATV и α-K они позитивно дополняют друг друга.

Об авторах

С. С. Осочук
УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Беларусь

Осочук  Сергей  Стефанович —  д-р  мед.  наук,  профессор,  заведующий  научно-исследовательской  лабораторией

 г. Витебск



О. С. Яковлева
УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Беларусь

Яковлева  Ольга  Святославна —  старший  преподаватель  кафедры  стоматологии  детского  возраста  и ортодонтии  с  курсом  ФПК  и  ПК

 г. Витебск



А. Ф. Марцинкевич
УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Беларусь

Марцинкевич  Александр  Францевич —  канд.  биол. наук, доцент кафедры общей и клинической биохимии с  курсом  ФПК  и  ПК

г. Витебск




Е. А. Карпенко
УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»
Беларусь

Карпенко  Елена  Александровна —  канд.  вет.  наук, старший  научный  сотрудник  научно-исследовательской  лаборатории

г. Витебск




Список литературы

1. Пасиешвили Л.М. Остеопороз — безмолвный костный «вор».Восточноевропейский журнал внутренней и семейной медицины. 2015;(1):16-24.

2. Царенок С.Ю. Структурно-функциональные изменения миокарда у женщин с остеопорозом в сочетании с ишемической болезнью сердца.Клиницист.2017;11(3-4):50-58. doi: 10.17650/1818-8338-2017-11-3-4-50-58.

3. Буянова С.В., Осочук С.С. Влияние статинов на гормональный спектр крови и содержание холестерола в надпочечниках белых лабораторных крыс. Вестник ВГМУ. 2014;(1):31-37.

4. Калинченко С.Ю., Тюзиков И.А., Гусакова Д.А., Ворсло Л.О., Тишова Ю.А., Греков Е.А., Фомин А.М. Витамин D как новый стероидный гормон и его значение для мужского здоровья. Эффективная фарма-котерапия. 2015;(27):38-47.

5. Карпова И.С., Дубень С.А. Статины при остеопорозе: клинический обзор. Лечебное дело. 2014;(35):14-17.

6. Осочук С.С., яковлева О.С. Влияние аторвастатина и α-кальцидола на минеральный состав костной ткани зуба в эксперименте. Лабораторная диагностика. Восточная Европа.2018;7(2):250-257.

7. Walker M.K., Boberg J.R., Walsh M.T., Wolf V., Trujillo A., Duke M.S. et al. A less stressful alternative to oral gavage for pharmacological and toxicological studies in mice. Toxicol Appl Pharmacol. 2012;260(1):65-69. doi: 10.1016/j.taap.2012.01.025.

8. Коржевский Д.Э., Колос Е.А., Сухорукова Е.Г., Григорьев И.П., Карпенко М.Н. Гистохимическое определение металлов. Санкт-Петербург: СпецЛит; 2016. 63 с.

9. Callis G., Sterchi D. Decalcification of Bone: Literature Review and Practical Study of Various Decalcifying Agents. Methods, and Their Effects on Bone Histology. J Histotech. 1988;21(1):49-58. doi: 10.1179/his.1998.21.1.49.

10. Коржевский Д.Э. Морфологическая диагностика. Подготовка материала для гистологического исследования и электронной микроскопии: руководство. Санкт-Петербург: СпецЛит, 2016. 160 с.

11. Gałecki A., Burzykowski T. Linear Mixed-Effects Models Using R: A Step-by-Step Approach. New york: SpringerVerlag; 2013. 542 р.

12. Benjamini y., Hochberg y. Controlling the False Discovery Rate: A Practical and Powerful Approach to Multiple Testing. J Roy Stat Soc. 1995;57(1):289-300. doi: 10.2307/2346101.

13. Furlan P.M., Have T.T., Cary M., Zemel B., Wehrli F., Katz I.R. et al. The role of stress-induced cortisol in the relationship between depression and decreased bone mineral density. Biological Psychiatry. 2005;57(8):911-917. doi: 10.1016/j.biopsych.2004.12.033.

14. Сельская Б.Н., Мусина Л.А., Камилов Ф.Х. Влияние коллагенсодержащего препарата на морфологию кожи в эксперименте. Казанский медицинский журнал.2017;98(6):962-967.

15. Kuivaniemi H., Tromp G. Type III collagen (COL3A1): Gene and protein structure, tissue distribution and associated diseases. Gene. 2019;707:151-171. doi: 10.1016/j.gene.2019.05.003.

16. Chung I.-M., Kim y.-M., yoo M.-H., Shin M.-K., Kim C.-K., Suh S.H. Immobilization stress induces endothelial dysfunction by oxidative stress via the activation of the angiotensin II/its type I receptor pathway. Atherosclerosis. 2010;213(1):109-114. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2010.08.052.

17. Miao-Miao xu, Hao-yuan Deng, Hui-Hua Li. MicroRNA-27a regulates angiotensin II-induced vascular smooth muscle cell proliferation and migration by targeting α-smooth muscle-actin in vitro. Bioch Biophys Res Com. 2019;509(4):973-977. doi: 10.1016/j.bbrc.2019.01.047.

18. Skaletz-Rorowski A., Walsh K. Statin therapy and angiogenesis. Curr Opin Lipidol. 2003;14(6):599-603. doi: 10.1097/00041433-200312000-00008.


Для цитирования:


Осочук С.С., Яковлева О.С., Марцинкевич А.Ф., Карпенко Е.А. Влияние трехмесячного приема аторвастатина и α-кальцидола на некоторые морфометрические показатели костной ткани. Травматология и ортопедия России. 2021;27(2):65-74. https://doi.org/10.21823/2311-2905-2021-27-2-65-74

For citation:


Asachuk S.S., Yakovleva O.S., Martsinkevich A.F., Karpenkа Е.A. The Effect of Three-Month Atorvastatin and α-Calcidol Administration on Some Bone Tissue Morphometric Parameters. Traumatology and Orthopedics of Russia. 2021;27(2):65-74. (In Russ.) https://doi.org/10.21823/2311-2905-2021-27-2-65-74

Просмотров: 52


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2311-2905 (Print)
ISSN 2542-0933 (Online)