О ВЛИЯНИИ ИЕРАРХИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СКЕЛЕТА НА ЭЛЕКТРОННЫЕ СОСТОЯНИЯ ИОНОВ МИНЕРАЛЬНОГО МАТРИКСА
- Авторы: Аврунин А.С.1, Павлычев А.А.2, Докторов А.А.3, Виноградов А.С.2, Самойленко Д.О.2, Свирский Г.И.2
-
Учреждения:
- ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена» Минздрава России Ул. Акад. Байкова, д. 8, Санкт-Петербург, 195427, Россия
- ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет» Университетская наб., 7-9, г. Санкт-Петербург, 199034, Россия
- ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений» ФАНО России ул. Грина, д. 7, стр. 1, Москва, 117216, Россия
- Выпуск: Том 22, № 4 (2016)
- Страницы: 88-97
- Раздел: Теоретические и экспериментальные исследования
- Дата подачи: 02.01.2017
- Дата принятия к публикации: 02.01.2017
- Дата публикации: 29.12.2016
- URL: https://journal.rniito.org/jour/article/view/640
- DOI: https://doi.org/10.21823/2311-2905-2016-22-4-88-97
- ID: 640
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Исходя из представлений о структурно-функциональной взаимосвязи соседних уровней иерархической организации минерального матрикса, предложена модель трехмерной сверхрешетки (3D-СР), описывающая влияние копланарнарных объединений нанокристаллитов гидроксиапатита (НКГА) на энергетические состояния ионов в костной ткани. В рамках этой 3D-СР-модели предсказаны низкоэнергетический конгломерат-кристаллический сдвиг незаполненных электронных состояний, расположенных вблизи дна зоны проводимости в кристалле ГА, и зависимость сдвига от отношения ширины гидратного слоя к характерному размеру нанокристаллита. Для проверки данного предсказания проведены экспериментальные исследования ближней тонкой структуры Ca2р1/2,3/2-, P2р1/2,3/2- и O1s-спектров поглощения в нативной кости. Сопоставление полученных спектров с ближней тонкой структурой рентгеновских спектров поглощения реперных соединений выявило отчетливый низкоэнергетический сдвиг рентгеновских переходов в костной ткани. Выявленный эффект служит основой для разработки новых методов диагностики состояния костной ткани с использованием ультрамягкой рентгеновской спектроскопии, а также визуализации изменений локальной электронной структуры костной ткани посредством регистрации конгломерат-кристаллических сдвигов рентгеновских переходов. Подтверждена применимость 3D-СР-модели для понимания особенностей иерархической организации минеральных структур скелета на наноуровне.
Об авторах
А. С. Аврунин
ФГБУ «Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена» Минздрава РоссииУл. Акад. Байкова, д. 8, Санкт-Петербург, 195427, Россия
Автор, ответственный за переписку.
Email: a_avrunin@mail.ru
д-р мед. наук старший научный сотрудник Россия
А. А. Павлычев
ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет»Университетская наб., 7-9, г. Санкт-Петербург, 199034, Россия
Email: a_avrunin@mail.ru
д-р физ.-мат. наук, профессор кафедры электроники твердого тела физического факультета Россия
А. А. Докторов
ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений»ФАНО России ул. Грина, д. 7, стр. 1, Москва, 117216, Россия
Email: a_avrunin@mail.ru
д-р мед. наук, профессор заведующий отделом морфологии Россия
А. С. Виноградов
ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет»Университетская наб., 7-9, г. Санкт-Петербург, 199034, Россия
Email: a_avrunin@mail.ru
д-р физ.-мат. наук, профессор кафедры электроники твердого тела физического факультета Россия
Д. О. Самойленко
ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет»Университетская наб., 7-9, г. Санкт-Петербург, 199034, Россия
Email: a_avrunin@mail.ru
студент физического факультета Россия
Г. И. Свирский
ФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет»Университетская наб., 7-9, г. Санкт-Петербург, 199034, Россия
Email: a_avrunin@mail.ru
студент физического факультета Россия
Список литературы
- Аврунин А.С., Тихилов Р.М, Аболин А.Б., Щербак И.Г. уровни организации минерального матрикса костной ткани и механизмы, определяющие параметры их формирования. Морфология. 2005;127 (2):78-82.
- Аврунин А.С., Тихилов Р.М., Паршин Л.К., Шубняков И.И. Наноуровневый механизм жесткости и прочности кости. Травматология и ортопедия России. 2008; 2(48):77-83.
- Аврунин А.С., Тихилов Р.М., Шубняков И.И. Паршин Л.А., Мельников Б.Е., Плиев Д.Г. Иерархия спиралной организации структур скелета. Взаимосвязь строения и функции. Морфология. 2010; 134 (6):69-75.
- Аврунин А.С., Денисов-Никольский Ю.И., Докторов А.А., Кривосенко Ю.А, Самойленко Д.О., Павлычев А.А., Шубняков И.И. Влияние воды, различных включений и замещений на физико-химические свойства биоапатита и механические свойства минерализованных тканей. Травматология и ортопедия России. 2015; (3):37-50.
- Бабиков В.В. Метод фазовых функций в квантовой механике, М.: Наука; 1976. 287 с.
- Денисов-Никольский Ю.И., Миронов С.П., Омельяненко Н.П., Матвейчук И.В. Актуальные проблемы теоретической и клинической остеоартрологии. М., Новости, 2005. 336 с.
- Жилкин Б.А., Денисов-Никольский Ю.И., Докторов А.А. Особенности строения пластинчатой кости позвонков человека при возрастной инволюции и остеопорозе. Успехи современной биологии, 2003;123(6): 590-598.
- Келдыш Л.В., Свойства полупроводниковых сверхрешеток. ФТТ. 1962;4(8):2265-2267.
- павлычев А.А. Виноградов А.С., Зимкина Т.М., Онопко Д.Е., Титов С.А. Структура рентгеновских спектров поглощения тетраэдрических молекул. SiLII,III и FK-спектры молекулы SiF4. Опт. спектроскопия. 1982; 52(3)506-509.
- Павлычев А.А., Виноградов А.С., Степанов А.П., Шулаков А.С. Динамические эффекты формирования локализованных состояний в ультрамягкой рентгеновской области спектра. Опт. спектроскопия. 1993; 75(3):554-578.
- Aziz E.F., Ottosson N., Faubel M., Hertel I.V., Winter B. Interaction between liquid water and hydroxide revealed by core-hole de-excitation. Nature. 2008; 455:89-91.
- Brühwiler P.A., Maxwell A.J., Nilsson A., Whetten R.L., Mårtensson N. Resonant photoemission of solid C60. Chem Phys Lett. 1992;193:311-316.
- Cappa C.D., Smith J.D., Messer B.M., Cohen R.C., Saykally R.J. Effect of cations on the hydrogen bond network of liquid water: new results from x-ray absorption spectroscopy of liquid microjets. J Phys Chem B. 2006; 110:5301-5309.
- Fantner G.E., Hassenkam T., Kindt J.H., Weaver J.С., Birkedal H., Pechenik L., Cutroni J.A., Cidade G.A.G., Stucky G.D., Morse D.E., Hansma P.K. Sacrificial bonds and hidden length dissipate energy as mineralized fibrils separate during bone fracture. Nature materials. 2005; 41(8):612-616.
- Headrick J.M., Diken E.G., Walters R.S., Hammer N.I., Christie R.A., Cui J., Mishakin E.M., Duncan M.A., Johnson M.A., Jordan K.D. Spectral signatures of hydrated proton vibrations in water clusters. Science. 2005; 308: 1765-1769.
- Heine V. Solid State Physics. Adv res Appl. 1970;24:1-36.
- Loong C.-K., Rey C., Kuhn L.T., Combes C., Wu Y., Chen S.-H., Glimch M.J. Evidence of hydroxyl-ion deficiency in bone apatites: an inelastic neutron-scattering study. Bone. 2000;26(6):599-602.
- Matsunaga K., Kuwabara A. first-principles study of vacancy formation in hydroxyapatite. Phys rev B. 2007; 75:014102.
- Movasaghi Z., Rehman S., Rehman I. Fourier transform infrared (fTIR) spectroscopy of biological tissues. Applied Spectroscopy rev. 2008; 43(2):134-179.
- Naftela S.J., Sham T.K., yiua y.M., Yates B.W. J. Calcium L-edge xANES of some calcium compounds. Synchrotron rad. 2001;8(2):255-257.
- Olszta M.J., Odom D.J., Douglas E.P., Gower L.B. A new paradigm for biomineral formation: mineralization via an amorphous liquid-phase precursor. Connective Tissue res. 2003; 44 (Suppl. 1):326-334.
- Pasteris J.D., Yoder C.H., Wopenka B. Molecular water in nominally unhydrated carbonated hydroxylapatite: The key to a better understanding of bone mineral. Am Mineralogist. 2014;99:16-27.
- Rajendran J., Gialanella S., Aswath P. B XANES analysis of dried and calcined bones. Materials Science and Engineering C. 2013;33(7):3968-3979.
- Rey C., Miquel J.L., Facchini L., Legrand A.P., Glimcher M.J. Hydroxyl groups in bone mineral. Bone. 1995; 16(5):583-586.
- Robertson W.H., Diken E.G., Price E.A., Shin J.W., Johnson M.A. Spectroscopic determination of the OH- solvation shell in the OH-.(H2O)n clusters. Science. 2003; 299:1367-1372.
- Rulis P., Ouyang L., Ching W.Y. Electronic structure and bonding in calcium apatite crystals: Hydroxyapatite, fluorapatite, chlorapatite, and bromapatite. Physical rev В. 2004;70,155104-1-7.
- Taylor A.J., Rendina E., Smith B.J., Zhou D.H. Analyses of mineral specific surface area and hydroxyl substitution for intact bone. Chem Phys Letters. 2013;588:124-130.
- Tong W., Glimcher M.J., Katz J.L., Kuhn L., Eppell S.J. Size and shape of mineralites in young bovine bone measured by atomic force microscopy. Calcif Tissue Int. 2003;72(5):592-598.
- Vinogradov A.S., Fedoseenko S.I., Krasnikov S.A., Preobrajenski A.B., Sivkov V.N., Vyalikh D.V., Molodtsov S.L., Adamchuk V.K., Laubschat C., Kaindl G. Kow-lying unoccupied electronic states in 3d transition-metals fluorides probed by NEXAFS at the F1s threshold. Phys rev. B. 2005; 71:045124.
- Wopenka B., Pasteris J.D. A mineralogical perspective on the apatite in bone. Materials Science and Engineering C. 2005;25(2):131-143.
- Yin Z., Kasrai M., Banckroft G.M., Tan K.H., Feng X. X-ray-absorption spectroscopic studies of sodium polyphosphate glasses. Phys rev B. 1995;51:742-750.