Оценка биосовместимости новых костнопластических ксеноматериалов, содержащих золедроновую кислоту и ранелат стронция
| Dublin Core | PKP метаданные | Метаданные этого документа | |
| 1. | Название | Название документа | Оценка биосовместимости новых костнопластических ксеноматериалов, содержащих золедроновую кислоту и ранелат стронция |
| 2. | Создатель | Автор, учреждение, страна |
Максим Валерьевич Стогов; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России ; Россия |
| 2. | Создатель | Автор, учреждение, страна |
Ольга Владимировна Дюрягина; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России ; Россия |
| 2. | Создатель | Автор, учреждение, страна |
Тамара Алексеевна Силантьева; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России ; Россия |
| 2. | Создатель | Автор, учреждение, страна | Ирина Владимировна Шипицына; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России; Россия |
| 2. | Создатель | Автор, учреждение, страна | Елена Анатольевна Киреева; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России; Россия |
| 2. | Создатель | Автор, учреждение, страна | Михаил Александрович Степанов; ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии им. акад. Г.А. Илизарова» Минздрава России; Россия |
| 3. | Предмет | Дисциплины | |
| 3. | Предмет | Ключевые слова | костнопластический ксеноматериал; золедроновая кислота; ранелат стронция; костный дефект; биосовместимость |
| 4. | Описание | Аннотация | Актуальность. Улучшение функциональных характеристик имплантируемых изделий и материалов, используемых в травматологии и ортопедии, является актуальной проблемой. Цель исследования — изучить биосовместимость модифицированных золедроновой кислотой и ранелатом стронция ксеноматериалов из костного матрикса крупного рогатого скота при их имплантации в полость костного дефекта. Материал и методы. Исследование выполнено на 24 кроликах-самцах породы cоветская шиншилла. В полость дефектов бедренной кости имплантировали тестируемые блоки костного матрикса. Животным группы 1 (n = 8, группа контроля) имплантировали костный ксеногенный материал «Матрикс остеопластический “Bio-Ost”». Животным группы 2 (n = 8) имплантировали костный ксеногенный материал, импрегнированный золедроновой кислотой. Животным группы 3 (n = 8) имплантировали костный ксеногенный материал, импрегнированный ранелатом стронция. Для очистки материала и импрегнации в его объем золедроновой кислоты и стронция ранелата использовали технологию сверхкритической флюидной экстракции. Для оценки биосовместимости использовали рентгенологический, патоморфологический, гистологический и лабораторный (гематология и биохимия крови) методы исследования. Срок наблюдения составил 182 дня после имплантации. Результаты. На 182-е сут. после имплантации площадь новообразованной костной ткани в области моделирования дефекта у животных группы 1 по медиане составила 79%, в группе 2 — 0%, в группе 3 — 67%. В группе 2 к данному сроку максимальную площадь занимала соединительная ткань — 77%. Относительная площадь фрагментов имплантированного материала у животных группы 1 составила 4% по медиане, в группе 2 — 23%, в группе 3 — 15%. У животных всех групп инфицирования и отторжения материала не отмечали. Признаков интоксикации, длительной системной воспалительной реакции не наблюдали. Лабораторные показатели в динамике существенно не изменялись. Во всех группах у одного из животных отмечали разовый рост уровня С-реактивного белка на фоне лейкоцитоза. В группе 1 у двух животных наблюдалась незначительная миграция имплантируемого материала под кожу, у одного развился артрит коленного сустава. Заключение. Костнопластические материалы на основе ксеноматрикса из костей крупного рогатого скота, насыщенные золедроновой кислотой и стронция ранелатом, имеют приемлемые значения биосовместимости, включая показатели безопасности. |
| 5. | Издатель | Организатор, город | Vreden National Medical Research Center of Traumatology and Orthopedics |
| 6. | Контрибьютор | Спонсоры |
ФГБУ "НМИЦ ТО им. акад. Г.А. Илизарова" (АААА-А18-118011190124-9) |
| 7. | Дата | (ДД-ММ-ГГГГ) | 21.06.2023 |
| 8. | Тип | Тип исследования или жанр | Отрецензированная статья |
| 8. | Тип | Тип | Научная статья |
| 9. | Формат | Формат файла | |
| 10. | Идентификатор | Универсальный идентификатор, URI | https://journal.rniito.org/jour/article/view/2035 |
| 10. | Идентификатор | Digital Object Identifier (DOI) | 10.17816/2311-2905-2035 |
| 10. | Идентификатор | Digital Object Identifier (DOI) (PDF (Rus)) | 10.17816/2311-2905-2035-1599 |
| 10. | Идентификатор | Digital Object Identifier (DOI) (PDF (Eng)) | 10.17816/2311-2905-2035-1620 |
| 11. | Источник | Журнал/конференция, том., №. (год) | Травматология и ортопедия России; Том 29, № 2 (2023) |
| 12. | Язык | Russian=ru, English=en | ru |
| 13. | Связь | Дополнительные файлы |
Рис. 1. Рентгенограммы области имплантации в день операции: a — группа 1 (стрелками обозначена область имплантации); b — группа 2; c — группа 3 (33KB) doi: 10.17816/2311-2905-2035-116387 Рис. 2. Рентгенограммы области имплантации, 182-е сут. после имплантации: a — группа 1; b — группа 2; c — группа 3 (38KB) doi: 10.17816/2311-2905-2035-116388 Рис. 3. Гистоструктура области имплантации ксеноматериалов на границе с костным ложем. Срок после имплантации 84-е сут. (столбец слева) и 182-е сут. (столбец справа). (388KB) doi: 10.17816/2311-2905-2035-116389 |
| 14. | Покрытие | Пространственно-временной охват, методика исследования | |
| 15. | Права | Права и разрешения |
© Эко-Вектор, 2023![]() Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License. |
