Traumatology and Orthopedics of RussiaTraumatology and Orthopedics of RussiaТравматология и ортопедия России2311-29052542-0933Vreden National Medical Research Center of Traumatology and Orthopedics64010.21823/2311-2905-2016-22-4-88-97Theoretical and experimental studiesТеоретические и экспериментальные исследованияTheoretical and experimental studiesINFLUENCE OF THE SKELETON HIERARCHICAL ORGANIZATION ON ELECTRONIC STATE OF IONS IN BONE MATRIXО ВЛИЯНИИ ИЕРАРХИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СКЕЛЕТА НА ЭЛЕКТРОННЫЕ СОСТОЯНИЯ ИОНОВ МИНЕРАЛЬНОГО МАТРИКСАAvruninA. S.АврунинА. С.
Russian Federation

Dr. Sci. (Med) Senior Researcher of the Scientific Department of the Diagnosis and Treatment of Musculoskeletal System Diseases and Injuries

д-р мед. наук старший научный сотрудник

a_avrunin@mail.ruPavlychevA. A.ПавлычевА. А.
Russian Federation

Dr. Sci. (Phys.-Math) Professor, Solid State Electronics Department, Faculty of Physics

д-р физ.-мат. наук, профессор кафедры электроники твердого тела физического факультета

a_avrunin@mail.ruDoctorovA. A.ДокторовА. А.
Russian Federation

Dr. Sci. (Med) Professor the Head of Morphology Department

д-р мед. наук, профессор заведующий отделом морфологии

a_avrunin@mail.ruVinogradovA. S.ВиноградовА. С.
Russian Federation

Dr. Sci. (Phys.-Math) Professor, Solid State Electronics Department, Faculty of Physics

д-р физ.-мат. наук, профессор кафедры электроники твердого тела физического факультета

a_avrunin@mail.ruSamoilenkoD. O.СамойленкоД. О.
Russian Federation

Master Student, Faculty of Physics

студент физического факультета

a_avrunin@mail.ruSvirskyG. I.СвирскийГ. И.
Russian Federation

Master Student, Faculty of Physics

студент физического факультета

a_avrunin@mail.ruVreden Russian Research Institute of Traumatology and Orthopedics 8, ul. Akad. Baykova, St. Petersburg, 195427, RussiaФГБУ «Российский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Р.Р. Вредена» Минздрава России Ул. Акад. Байкова, д. 8, Санкт-Петербург, 195427, РоссияSaint-Petersburg State University 7-9, Universitetskaya nab., St. Petersburg, 199034, RussiaФГБОУ ВПО «Санкт-Петербургский государственный университет» Университетская наб., 7-9, г. Санкт-Петербург, 199034, РоссияAll-Russian Research Institute of Medical and Aromatic Plants 7, str. 1, ul. Grina, Moscow, 117216, RussiaФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений» ФАНО России ул. Грина, д. 7, стр. 1, Москва, 117216, Россия29122016224889702012017020120172016https://journal.rniito.org/jour/article/view/640

The authors suggested the 3D-superlattice (3DSL) model to describe the effect of coplanar assembly of the hydroxyapatite (HA) nanocrystallites on local electronic state of ions in mineralized bone. This model is based on the main structural and functional relationships between adjacent levels of the hierarchical organization of bone tissue. In the framework of the 3DSL model the authors predicted the distinct assembly-to-crystal red shift of the unoccupied electronic states located near the bottom of the conduction band in HA and dependence of this shift on the ratio of the thickness of the hydrated layer to the crystallite size. To check these predictions the experimental X-ray absorption studies of native bone are performed near the Ca2р1/2,3/2-, P2р1/2,3/2- и O1s edges. Comparison of the measured spectra with the known spectra of the reference compounds has confirmed appearance of the distinct assembly-to-crystal red shift. The observed effect is the ground for development of new diagnostic methods for bone status and imaging changes in the local electronic structure of bone tissue by using ultrasoft X-ray absorption spectroscopy and measuring the assembly-tocrystal shifts. The experimental data analysis proved the applicability of the 3DSL model for better understanding of the hierarchical organization of bone at nanolevel.

Исходя из представлений о структурно-функциональной взаимосвязи соседних уровней иерархической организации минерального матрикса, предложена модель трехмерной сверхрешетки (3D-СР), описывающая влияние копланарнарных объединений нанокристаллитов гидроксиапатита (НКГА) на энергетические состояния ионов в костной ткани. В рамках этой 3D-СР-модели предсказаны низкоэнергетический конгломерат-кристаллический сдвиг незаполненных электронных состояний, расположенных вблизи дна зоны проводимости в кристалле ГА, и зависимость сдвига от отношения ширины гидратного слоя к характерному размеру нанокристаллита. Для проверки данного предсказания проведены экспериментальные исследования ближней тонкой структуры Ca2р1/2,3/2-, P2р1/2,3/2- и O1s-спектров поглощения в нативной кости. Сопоставление полученных спектров с ближней тонкой структурой рентгеновских спектров поглощения реперных соединений выявило отчетливый низкоэнергетический сдвиг рентгеновских переходов в костной ткани. Выявленный эффект служит основой для разработки новых методов диагностики состояния костной ткани с использованием ультрамягкой рентгеновской спектроскопии, а также визуализации изменений локальной электронной структуры костной ткани посредством регистрации конгломерат-кристаллических сдвигов рентгеновских переходов. Подтверждена применимость 3D-СР-модели для понимания особенностей иерархической организации минеральных структур скелета на наноуровне. 

mineral matrix organizationthree-dimensional simulationbone tissuehydroxyapatiteорганизация минерального матриксатрехмерное моделированиегидроксиапатит костиструктура костной ткани1.Аврунин А.С., Тихилов Р.М, Аболин А.Б., Щербак И.Г. уровни организации минерального матрикса костной ткани и механизмы, определяющие параметры их формирования. Морфология. 2005;127 (2):78-82.2.Аврунин А.С., Тихилов Р.М., Паршин Л.К., Шубняков И.И. Наноуровневый механизм жесткости и прочности кости. Травматология и ортопедия России. 2008; 2(48):77-83.3.Аврунин А.С., Тихилов Р.М., Шубняков И.И. Паршин Л.А., Мельников Б.Е., Плиев Д.Г. Иерархия спиралной организации структур скелета. Взаимосвязь строения и функции. Морфология. 2010; 134 (6):69-75.4.Аврунин А.С., Денисов-Никольский Ю.И., Докторов А.А., Кривосенко Ю.А, Самойленко Д.О., Павлычев А.А., Шубняков И.И. Влияние воды, различных включений и замещений на физико-химические свойства биоапатита и механические свойства минерализованных тканей. Травматология и ортопедия России. 2015; (3):37-50.5.Бабиков В.В. Метод фазовых функций в квантовой механике, М.: Наука; 1976. 287 с.6.Денисов-Никольский Ю.И., Миронов С.П., Омельяненко Н.П., Матвейчук И.В. Актуальные проблемы теоретической и клинической остеоартрологии. М., Новости, 2005. 336 с.7.Жилкин Б.А., Денисов-Никольский Ю.И., Докторов А.А. Особенности строения пластинчатой кости позвонков человека при возрастной инволюции и остеопорозе. Успехи современной биологии, 2003;123(6): 590-598.8.Келдыш Л.В., Свойства полупроводниковых сверхрешеток. ФТТ. 1962;4(8):2265-2267.9.павлычев А.А. Виноградов А.С., Зимкина Т.М., Онопко Д.Е., Титов С.А. Структура рентгеновских спектров поглощения тетраэдрических молекул. SiLII,III и FK-спектры молекулы SiF4. Опт. спектроскопия. 1982; 52(3)506-509.10.Павлычев А.А., Виноградов А.С., Степанов А.П., Шулаков А.С. Динамические эффекты формирования локализованных состояний в ультрамягкой рентгеновской области спектра. Опт. спектроскопия. 1993; 75(3):554-578.11.Aziz E.F., Ottosson N., Faubel M., Hertel I.V., Winter B. Interaction between liquid water and hydroxide revealed by core-hole de-excitation. Nature. 2008; 455:89-91.12.Brühwiler P.A., Maxwell A.J., Nilsson A., Whetten R.L., Mårtensson N. Resonant photoemission of solid C60. Chem Phys Lett. 1992;193:311-316.13.Cappa C.D., Smith J.D., Messer B.M., Cohen R.C., Saykally R.J. Effect of cations on the hydrogen bond network of liquid water: new results from x-ray absorption spectroscopy of liquid microjets. J Phys Chem B. 2006; 110:5301-5309.14. Fantner G.E., Hassenkam T., Kindt J.H., Weaver J.С., Birkedal H., Pechenik L., Cutroni J.A., Cidade G.A.G., Stucky G.D., Morse D.E., Hansma P.K. Sacrificial bonds and hidden length dissipate energy as mineralized fibrils separate during bone fracture. Nature materials. 2005; 41(8):612-616.15. Headrick J.M., Diken E.G., Walters R.S., Hammer N.I., Christie R.A., Cui J., Mishakin E.M., Duncan M.A., Johnson M.A., Jordan K.D. Spectral signatures of hydrated proton vibrations in water clusters. Science. 2005; 308: 1765-1769.16. Heine V. Solid State Physics. Adv res Appl. 1970;24:1-36.17. Loong C.-K., Rey C., Kuhn L.T., Combes C., Wu Y., Chen S.-H., Glimch M.J. Evidence of hydroxyl-ion deficiency in bone apatites: an inelastic neutron-scattering study. Bone. 2000;26(6):599-602.18. Matsunaga K., Kuwabara A. first-principles study of vacancy formation in hydroxyapatite. Phys rev B. 2007; 75:014102.19. Movasaghi Z., Rehman S., Rehman I. Fourier transform infrared (fTIR) spectroscopy of biological tissues. Applied Spectroscopy rev. 2008; 43(2):134-179.20. Naftela S.J., Sham T.K., yiua y.M., Yates B.W. J. Calcium L-edge xANES of some calcium compounds. Synchrotron rad. 2001;8(2):255-257.21. Olszta M.J., Odom D.J., Douglas E.P., Gower L.B. A new paradigm for biomineral formation: mineralization via an amorphous liquid-phase precursor. Connective Tissue res. 2003; 44 (Suppl. 1):326-334.22. Pasteris J.D., Yoder C.H., Wopenka B. Molecular water in nominally unhydrated carbonated hydroxylapatite: The key to a better understanding of bone mineral. Am Mineralogist. 2014;99:16-27.23. Rajendran J., Gialanella S., Aswath P. B XANES analysis of dried and calcined bones. Materials Science and Engineering C. 2013;33(7):3968-3979.24. Rey C., Miquel J.L., Facchini L., Legrand A.P., Glimcher M.J. Hydroxyl groups in bone mineral. Bone. 1995; 16(5):583-586.25. Robertson W.H., Diken E.G., Price E.A., Shin J.W., Johnson M.A. Spectroscopic determination of the OH- solvation shell in the OH-.(H2O)n clusters. Science. 2003; 299:1367-1372.26. Rulis P., Ouyang L., Ching W.Y. Electronic structure and bonding in calcium apatite crystals: Hydroxyapatite, fluorapatite, chlorapatite, and bromapatite. Physical rev В. 2004;70,155104-1-7.27. Taylor A.J., Rendina E., Smith B.J., Zhou D.H. Analyses of mineral specific surface area and hydroxyl substitution for intact bone. Chem Phys Letters. 2013;588:124-130.28. Tong W., Glimcher M.J., Katz J.L., Kuhn L., Eppell S.J. Size and shape of mineralites in young bovine bone measured by atomic force microscopy. Calcif Tissue Int. 2003;72(5):592-598.29. Vinogradov A.S., Fedoseenko S.I., Krasnikov S.A., Preobrajenski A.B., Sivkov V.N., Vyalikh D.V., Molodtsov S.L., Adamchuk V.K., Laubschat C., Kaindl G. Kow-lying unoccupied electronic states in 3d transition-metals fluorides probed by NEXAFS at the F1s threshold. Phys rev. B. 2005; 71:045124.30. Wopenka B., Pasteris J.D. A mineralogical perspective on the apatite in bone. Materials Science and Engineering C. 2005;25(2):131-143.31. Yin Z., Kasrai M., Banckroft G.M., Tan K.H., Feng X. X-ray-absorption spectroscopic studies of sodium polyphosphate glasses. Phys rev B. 1995;51:742-750.