<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Traumatology and Orthopedics of Russia</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Traumatology and Orthopedics of Russia</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Травматология и ортопедия России</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">2311-2905</issn><issn publication-format="electronic">2542-0933</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Vreden National Medical Research Center of Traumatology and Orthopedics</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">172</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.21823/2311-2905-2016-22-3-71-78</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>CLINICAL STUDIES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="zh"><subject>Clinical studies</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">FEATURES OF IMMUNE STATUS IN ADOLESCENTS WITH COXARTHROSIS</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО СТАТУСА ПОДРОСТКОВ С КОКСАРТРОЗОМ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Chepeleva</surname><given-names>M. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Чепелева</surname><given-names>М. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Chepeleva Marina V. - senior researcher, laboratory of clinical microbiology and immunology</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Чепелева Марина Владимировна - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник научно-клинической лаборатории микробиологии и иммунологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Teplenky</surname><given-names>M. P.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Тёпленький</surname><given-names>М. П.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Teplenky Mikhail P. - head of the laboratory of pathology of the join.</p><p>Ul. M. Ulyanova, 6, Kurgan, Russia, 640014, e-mail: <ext-link ext-link-type="uri" xlink:href="mailto:TeplenkiyMP@mail.ru">TeplenkiyMP@mail.ru</ext-link></p></bio><bio xml:lang="ru"><p>Тепленький Михаил Павлович - доктор медицинских наук, заведующий лабораторией патологии суставов</p><p>Ул. М. ульяновой, д. 6, г. Курган, Россия, 640014, e-mail: TeplenkiyMp@mail.ru</p></bio><email>TeplenkiyMp@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Ilizarov Russian Scientific Center «Restorative Traumatology and Orthopedics», Kurgan</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Российский научный центр “Восстановительная травматология и ортопедия” имени акад. Г.А. Илизарова, Курган</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2016-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2016</year></pub-date><volume>22</volume><issue>3</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>71</fpage><lpage>78</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2016-10-15"><day>15</day><month>10</month><year>2016</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2016-10-15"><day>15</day><month>10</month><year>2016</year></date></history><permissions><copyright-year>2016</copyright-year><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.rniito.org/jour/article/view/172">https://journal.rniito.org/jour/article/view/172</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Purpose: To Study immune status in patients with coxarthrosis consequent to treatment of congenital hip dysplasia and Perthes' disease as well as to determine additional variables indicating arthrosis progression.</p><p>Materials and methods: The authors analyzed results of preoperative immune examination of 13 male patients aged 11,4±0,7 years (10-13) with coxarthrosis of type I-II developed consequently to treatment of hip dysplasia and Perthes' disease. Based on obtained anatomical and functional outcomes the authors divided the patients into two groups. First group included 8 patients with postoperative improvement of joint function and absence of disease progression. Second group (5 patients) was featured by functional deterioration and arthrosis advancing.</p><p>Results: Patients of the second group demonstrated statistically significant elevation in certain parameters of humoral (circulating immune complex) and cellular immunity (CD3+HLA-DR (%), CD3+HLA-DR (109/l)) as well as interleukin-6.</p><p>Conclusion: Obtained results have proven that initial immune parameters (IL-6, circulating immune complex, lymphocytes with activation markers) can be used as additional variables for decision making in regard to option and advisability of reconstructive joint preserving procedures in patients with coxarthrosis consequent to treatment of hip dysplasia and Perthes' disease.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Введение. Суставсберегающие реконструктивные технологии  сохраняют свое значение при лечении подростков с коксартрозом, развившимся после лечения  врожденного  вывиха  бедра и болезни  пертеса. Одним  из факторов, обеспечивающих  достижение положительного результата, является исходная степень дегенеративно-дистрофических изменений.</p><p>Цель исследования – уточнение  дополнительных иммунологических параметров,  указывающих  на активность дегенеративного процесса у пациентов  с коксартрозом, развившимся после лечения  врожденного  вывиха бедра и болезни пертеса</p><p>Материал  и методы. Проанализированы  результаты  предоперационного иммунологического обследования 13 пациентов  мужского пола в возрасте  11,4±0,7 лет (с 10 до 13) с коксартрозом I-II  степени, развившимся после лечения  дисплазии тазобедренного сустава и болезни пертеса. С учетом достигнутого  анатомо-функционального исхода пациенты были разделены на две группы. первую группу составили 8 пациентов, у которых после операции наблюдалось улучшение функциональных возможностей сустава и отсутствие признаков прогрессирования артроза. Во второй группе (5 больных) констатировано ухудшение функции сустава и прогрессирование артроза.</p><p>Результаты.  У пациентов  второй  группы  с неблагоприятным исходом  лечения  отмечено  более  высокое содержание   лейкоцитов  (преимущественно  популяции  палочкоядерных  и  сегментоядерных  нейтрофилов). Во второй группе выявлено  статистически значимое (p≤0,05)  повышение отдельных показателей гуморального (ЦИК – 44 у. е.) и клеточного  иммунитета (cd3+Hla-dR (3,1%), cd3+Hla-dR (0,09×109/л), а также концентрации  сывороточного интерлейкина-6 (1,58  пг/мл). увеличение содержания интелейкина-1β и интерлейкина-8 было статистически недостоверным.</p><p>Заключение. Полученные результаты показали,  что исходные иммунологические параметры  (Il-6, ЦИК, лимфоциты с маркерами  активации) могут  использоваться в качестве  дополнительных критериев активности дегенеративного процесса при решении вопроса о возможности и целесообразности выполнения реконструктивных суставсберегающих операций у пациентов  с коксартрозом, развившимся после лечения дисплазии тазобедренного сустава и болезни пертеса.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>immune status</kwd><kwd>coxarthrosis</kwd><kwd>hip dysplasia</kwd><kwd>Perthes' disease</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>коксартроз</kwd><kwd>иммунный статус</kwd><kwd>дисплазия тазобедренного сустава</kwd><kwd>болезнь пертеса</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Балабанова Р.М. Роль иммунного воспаления в патогенезе остеоартроза, возможности коррекции иммунных нарушений. Современная ревматология. 2011;(4):47-78.</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Дмитриева Л.А Роль цитокинов в патогенезе остеоартроза. Бюлл. ВСНЦ СО РАМН. 2007;(4):165-169.</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Копылова Д. А., Остапенко В. А. Связь клинических проявлений остеоартроза с изменением уровня интер-лейкина 6 в крови. Научно-практическая ревматология. 2012;(5):34-36.</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Цурко В.В. Малышева Н.В. Иванова Т.Б. Егоров И.В. патобиология суставного синдрома. ЬШВп в современной практике. Справочник поликлинического врача. 2011;(1):59-61.</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Чепелева М.В., Клюшин Н.М., Ермаков А.М., Абабков Ю.В. Интерлейкин-6 в прогнозировании течения послеоперационного периода у пациентов с перипротез-ной инфекцией тазобедренного сустава. Сибирский научный медицинский журнал. 2015; 35(4):45-48.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Чепелева М.В., Тёпленький М.п. Влияние возрастного фактора на иммунный статус детей и подростков с диспластической патологией тазобедренного сус_ тава в процессе хирургического лечения методом чрескостного остеосинтеза. Педиатрия. Журнал имени Г.Н. Сперанского. 2015;94(4):93-98.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Чепелева М.В., Швед Н.С. Иммунологические особенности остеоартроза крупных суставов различной этиологии. Гений ортопедии. 2012;(2):107-111.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. Шевченко Н.С., Лебец И.С., Нелина И.Н., Кашкалда Д.А., Матвиенко Е.В., Летяго А.В. патогенетическая значимость воспаления при остеоартрозе у подростков с инициальными суставными заболеваниями. Украинский ревматологический журнал. 2010;39(1): 50-54.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. D'Aubigne R.M., Postel M. Function al results of hip arthroplasty with acrylic prosthesis. J Bone Joint Surg Am. 1954;36:451-475.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10. De Kleuver M, Kooijman MA, Pavlov PW, Veth RP. Triple osteotomy of the pelvis for acetabular dysplasia. J BoneJoint Surg Br. 1997; 79(2): 225-229.</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>11. Haverkamp D., Marti R.K. Intertrochanteric osteotomy combined with acetabular shelfplasty in young patients with severe deformity of the femoral head and secondary osteoarthritis. A long-term follow-up study. J Bone Joint Surg Br. 2005;87(1):25-31.</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>12. Janssen D. Kalchschmidt K., Katthagen B.D. Triple pelvic osteotomy as treatment for osteoarthritis secondary to developmental dysplasia of the hip. Intern Orthop. 2009; 33(6):1555-1559. doi: 10.1007/s00264-008-0718-5.</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>13. Leitz G., Reck R. Necessarily Disappointing Results After Trippleosteotomy in the Dysplastic Hip Joint. Arch Orthop Traumat Surg. 1979;(95):271-273.</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>14. Livshits G., Zhai G., Hart D.J. et al. Interleukin-6 is a significant predictor of radiographic knee osteo-arthritis: The Chingford Study. Arthritis Rheum. 2009;60(7):2037-2045.</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>15. Lotz M. Cytokines in cartilage injury and repair. Clin Orthop. 2001;(391):108-115.</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>16. Millis M.B., Murphy S.B., Poss R. Osteotomies about the hip for the prevention and treatment of osteoarthrosis. Instr Course Lect. 1996;(45):209-26.</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>17. Nacamura S., Ninomiya S., Takatori Y. et al. Long-term outcome of rotational acetabular osteotomy. Acta Orthop Scand. 1998;69(3):259-265.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>18. Severin E. Contribution to the knowledge of congenital dislocation of the hip joints: late results of closed reduction and arthrographic studies of recent cases. Acta Chir Scand Suppl. 1941;84:1-142.</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>19. Stannus O., Jones G., Cicuttini F. et al. Circulating levels of IL-6 and TNF-a are associated with knee radiographic osteoarthritis and knee cartilage loss in older adults. Osteoarthritis Cartilage. 2010;18(11):1441-1447.</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>20. Tonnis D., Arning A., Bloch M. et al. Triple pelvic osteotomy. JPediatr Orthop Part Br. 1994;3(1):54-67.</mixed-citation></ref><ref id="B21"><label>21.</label><mixed-citation>21. Trousdale R.T., Ekkernkamp A., Ganz R. et al. Periacetabular and Intertrochanteric Osteotomy for the Treatment of Osteoarthrosis in Dysplastic Hips. J Bone Jt Surg. 1995;77(1):73-85.</mixed-citation></ref><ref id="B22"><label>22.</label><mixed-citation>22. Yasunaga Y., Ochi M., Terayama H. et al. Rotational acetabular osteotomy for hip dysplasia: 61 hips followed for 8-15 years. Acta Orthop Scand. 2004;75(1):10-15.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
